9:00 — 17:00 Понедельник
График работы
8 800 500 22 62Отвечаем по горячей линии
Услуги

ПГТ-М

Об услуге

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов

ПГД — один из способов выявить генетические аномалии у эмбрионов до осуществления их переноса в матку. Диагностика данного вида заключается в нахождении «поломок» в гене, приводящих к моногенным заболеваниям (талассемия, муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса и проч.). Проведение ПГД позволяет избавить будущего ребенка от наследственных семейных болезней.

КОГДА РЕКОМЕНДУЮТ ПРОВОДИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИАГНОСТИКУ

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПГД МОГУТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИМИ:

  • риск передачи патологии наследственного характера будущему ребенку (если родители носители хромосомных аномалий и генных мутаций);

  • у ребенка возможна тяжелая болезнь с манифестацией в старшем возрасте;

  • возможность образования анеуплоидных гамет (если женщина старше 35 лет, у пациентки диагностировано привычное невынашивание беременности, есть три и более неуспешные попытки ЭКО в анамнезе, если у супруга нарушен сперматогенез);

  • планирование семьи;

  • вероятность тяжелого течения митохондриальных заболеваний.

КАК ПРОХОДИТ ПГД

ПГД СОСТОИТ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ЭТАПОВ:

  • получение материала для анализа (биопсия);

  • подготовка полученных клеток к диагностике;

  • молекулярно-генетическая (цитогенетическая) диагностика.

Для всех манипуляций врачи используют микрохирургические инструменты. После биопсии эмбрионы культивируются индивидуально.

Преимущества

Клиника Эмбрио начала одной из первых в Краснодарском крае выполнять генетическую диагностику эмбрионов. За годы работы мы накопили богатый положительный опыт, который  даже в сложных случаях бесплодия помогает дать надежду и добиться положительных результатов!

Кому рекомендовано

Тестирование эмбрионов выполняется при наличии показаний и назначается лечащим врачом-репродуктологом или генетиком.

Исследование назначают семьям с отягощенным генетическим анамнезом (например, имеются генетические заболевания у родственников), чтобы избежать риска наследственного заболевания у будущего малыша.

Стоимость услуги

ПГТ-М

Код услуги

Наименование услуги (процедуры)

Цена услуги, ₽

A10.20.001.002

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) хромосомных нарушений методом NGS в криоцикле за каждый образец, включая оценку количества митохондриальной ДНК (MitoScore), в случае Робертсоновской транслокации у одного из партнеров PGT-A: Preimplantat

30000

Записаться на прием

Благодарим за заявку

В ближайшее время с вами свяжется оператор

Спасибо,мы получили ваш вопрос.

В ближайшее время доктор опубликует ответ на него.

Спасибо!

Ваша история отправлена на модерацию.

Позвонить нам