9:00 — 18:00 Среда
График работы
8 800 500 22 62Отвечаем по горячей линии
Услуги

Кариотипирование

Об услуге

Хромосомные аномалии могут негативно влиять на исходы применения методов вспомогательной репродукции, провоцировать выкидыши, стать причиной наследственных заболеваний ребенка.

При бесплодии выявленные генетические отклонения могут явиться показанием для ПГД (предимплантационной генетической диагностики) в программах ВРТ.

Установление генетической причины бесплодия дает возможность подобрать оптимальную схему лечения. Также генетическое обследование может потребоваться для выявления рисков врожденной и наследственной патологии у будущего потомства и определения возможных мер по предупреждению заболеваний у детей.

КАКИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОГУТ БЫТЬ НАЗНАЧЕНЫ ЖЕНЩИНЕ

Репродуктолог может дать пациентке направление на следующие генетические исследования:

- кариотипирование — его женщина проходит вместе с партнером, в ходе исследования определяется структура хромосом и их число;

- анализ на полиморфизмы генов системы свертывания крови (наследственная тромбофилия).

ИССЛЕДОВАНИЕ НА КАРИОТИП

Кариотип —  совокупность признаков полного набора хромосом (их размер, форма, количество, строение). Чаще всего репродуктолог назначает это исследование при привычном невынашивании беременности, бесплодии неясного генеза, пациенткам старше 40 лет. Нормальным результатом для женщин является 46 XX. Интерпретацию отклонений от принятой нормы может осуществлять только врач-генетик, основываясь также на результатах других обследований.

Подготовка к исследованию

Кровь для кариотипирования не рекомендуется сдавать натощак, лучше делать это в состоянии сытости. Если пациентка принимала антибиотики, то необходимо выждать месяц после прохождения медикаментозного лечения. Также желательно не проходить кариотипирование параллельно с анализами, для которых необходима строгая диета.

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ (СКЛОННОСТЬ К ТРОМБОФИЛИЯМ)

Исследование полиморфизма генов, например, протромбина, имеет прогностическое значение, которое позволяет определить риск развития микротромбов — одну из потенциальных причин невынашивания беременности и отсутствия имплантации эмбрионов в программах ВРТ. Это происходит из-за нарушений в свертывающей системе крови и требует медикаментозной подготовки к планируемой беременности.

Исследование не требует специальной подготовки.

Записаться на прием

Благодарим за заявку

В ближайшее время с вами свяжется оператор

Спасибо,мы получили ваш вопрос.

В ближайшее время доктор опубликует ответ на него.

Спасибо!

Ваша история отправлена на модерацию.

Позвонить нам