Время работы:
пн - пт: 9:00 — 17:00 сб: 9:00 — 15:00
Телефон в Сочи
8 800 500-22-62
Преимплантационный генетический скрининг «24 хромосомы»

Преимплантационный генетический скрининг «24 хромосомы»

Преимплантационный генетический скрининг «24 хромосомы»

ВНИМАНИЕ!!! В Минске, Беларусь - для программы ПГС «24 хромосомы» скидка на услугу ЭКО — 50%
Подробности — на приёме у врача. Звоните и записывайтесь!

Собственная лаборатория

Преимплантационный генетический скрининг «24 хромосомы» методом aCGH (array comparative genomic hybridization) - это определение числа всех хромосом эмбриона, который выполняется на микрочипах и позволяет анализировать одновременно все 23 пары хромосом (22 пары аутосом и половые хромосомы X и Y). По данным ESHRE (Eвропейского общества репродукции и эмбриологии человека), и ASRM (Американского сообщества репродуктивной медицины), на сегодняшний день aCGH является одним из наиболее перспективных методов преимплантационного генетического скрининга эмбрионов. Он успешно применяется в 150 лабораториях 34 стран мира.

Что дает применение ПГС методом «24 хромосомы» (aCGH)?

  • существенно повышает частоту наступления беременности при ЭКО (вероятность успеха ЭКО с 1-й попытки повышается до 70% на перенос у пациенток до 36 лет);

  • уменьшение риска потери беременности на раннем сроке до 6,9% (без скрининга – 16,7%);

  • максимальное снижение риска рождения ребенка с хромосомной патологией;

  • возможность выявления хромосомного мозаицизма;

  • известен пол будущего ребенка.

Как проводится анализ?

1. Полученные в цикле ЭКО эмбрионы культивируют до стадии бластоцисты. Обычно это 5-е сутки развития. Бластоциста имеет десятки клеток, которые формируют трофэктодерму и внутреннюю клеточную массу.

2. Для анализа берутся несколько клеток трофэктодермы. Эмбрион продолжает свое развитие.

3. В течение 12-24 часов проводится анализ эмбрионов. Метод aCGH позволяет определить изменения числа как целых хромосом (24sure протокол), так и отдельных сегментов хромосом (24sure+ протокол).

4. Эмбрионы с нормальным числом хромосом могут быть пренесены в полость матки либо криоконсервированы для переноса в следующем цикле.

Примеры наших результатов:

XY нормальное число хромосом

Пример 1, XY нормальное число хромосом

XX, +16 –трисомия по хромосоме 16

Пример 2, XX, +16 –трисомия по хромосоме 16